医疗器械注射成型
ISO 13485认证的塑料医疗器械组件注塑云顶集团游戏app
医疗器械成型能力“，
- 认证: ISO 13485 (Strategic伙伴关系)
- 洁净室: 8班空房
- 钢工具: P20和淬硬钢可用
- 工艺验证: 可通过标准化的资格认证包、行业接受的协议或客户定义实现
| 材料 | 临时. 电阻 | 抗化学腐蚀 | 好清晰 | 适合皮肤接触 |
|---|---|---|---|---|
| (中文名称)，PPSU | X | X | ||
| 聚碳酸酯(PC) | X | |||
| 液态硅橡胶(LSR) | X | X | X |
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- 产量较低或难以预测的产品
- FDA I类和II类器械，或非植入性组件
- 在开发的早期阶段的项目
- 需要复杂供应链的部件
- 需要设计灵活性的开发阶段
- 云顶集团App下载可以将早期的过程学习应用到生产中
- 可以从次级资源中获益的sku
- 设计验证试验、临床试验提交和监管机构提交
